- 如何诊断椎体畸形及其并发症有哪些？
- 进行椎体畸形诊断时应详细记录病人的身高，包括站高及坐高，胸背的旋转及侧凸程度，双下肢社经检查结果，是否合并其它畸形如先天性心脏病、Sprengel畸形、腭裂等。X线片可明确椎体畸形类型，应包括全脊柱正侧位片，以便初步估计术中可能矫正的角度。若有神经症状者，必须行脊髓造影，有条件者做MRI检查，除外脊髓纵裂或栓系综合征。
- 先天性髋内翻症状及其诊断方法
- 先天性髋内翻婴儿时症状不明显。早期以髋痛为主，之后患肢无力，易疲劳，行走时身体摇晃，跛行。站立时，患肢呈外旋及轻度内收位，骨盆斜向患侧，脊柱出现侧凸畸形，在腰段凸向患侧，在胸腰段凸向健侧。患侧臀肌萎缩，臀纹比健侧下降，Trendelenburg征阳性。患者仰卧位时，在其腹股沟部可触到增生的股骨头、颈。大粗隆顶点高出Nelaton线，患髋外展、内旋及后伸明显受限。套叠试验阴性。
- 拇外翻如何进行诊断？
- 拇外翻，俗称大脚骨伴有拇囊炎，疼痛。拇外翻好发于女性朋友(男女比例约1:30 )的一种常见足部畸形，多呈对称性。“拇外翻”又名“大脚骨”是因遗传或穿窄鞋、高跟鞋等因素所致，拇外翻是足部的一种常见病，有人称：“脚觚拐”。拇外翻是第一趾骨向内侧偏移的一种解剖畸形。大拇指外撇严重者可以位于第二、三趾骨的下面，将第二、三足趾顶起来，日久可形成椎状趾。
- 短指畸形可以分为哪几类？
- 短指畸形是指先天性手指缺失，发病率极低。可以是手指部分缺失，也可以是一个或几个手指缺失，也可合并掌骨缺失而形成裂手畸形，严重者可为全手缺失。缺指畸形常合并先天性环状缩窄带畸形，亦可与并指、胸大肌缺失等畸形合并存在。
- 先天性多关节挛缩的症状和体征
- 先天性关节挛缩是一种累及全身多个关节的遗传性疾病。手部的畸形可有各种程度的屈曲，多表现为近侧指间关节和掌指关节的屈曲畸形，严重手指所有关节均明显屈曲并向尺侧偏斜，拇指屈曲内收于手掌内。
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